曾有假设认为本贫血是有功能的造血组织数量减少的结果。与基本疾病有关的代谢缺陷。以及某些病例中出现的吞噬红细胞作用等其他因素亦曾考虑与发病有关。然而从未被证实。 最常见的原因就是癌肿从原发部位向骨髓转移(较常见的原发部位是乳腺。前列腺。较少的是肾。肺。肾上腺或甲状腺)。骨髓增生性疾..
1.首发症状PV常常为隐袭性起病，主要见于60~70岁人群，首发症状有头痛、多血质、瘙痒、血栓形成和胃肠道出血，但部分患者是在常规检查时发现血细胞计数异常而确诊，约30%的患者有临床症状，依次为头痛、乏力、瘙痒、头晕和盗汗。2.栓塞和出血在起病的头10年中，约40%~60%的患者可出现栓塞并发症，..
贫血通常为中度严重。特点为正细胞性。但也可能呈稍大细胞性。红细胞造血测定结果正常。或在某些病例可增高。红细胞的寿命常缩短。在形态上。大小和外形的差异都很大;外周血有核红细胞(大多数为幼红细胞)和未成熟白细胞多见。幼白红细胞增多是用来指此类细胞的出现。既可能是骨髓窦状隙破裂造成的..
治疗基本的疾病。特发性病例采用支持疗法。如果贫血引起心血管症状。宜输血。在原发性骨髓纤维化使用红细胞生成素。雄激素和皮质激素。以期增加红细胞生成或减少其破坏。但疗效有限。羟基脲(500mg/d或隔日)在大多数病例起到缩小脾脏和增高红细胞数。然而需6~12个月奏效。
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