骨的原发性淋巴瘤的介绍骨的原发性淋巴瘤的介绍
【疾病概述】骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨;若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞肉瘤，其组织学特点、临床特点、病程及预后与尤文氏肉瘤明显不同，但两者的界限也并不总是明显..
1.肉眼所见 肿瘤组织呈灰白色。质地软。液体多。为髓样。难以与恶性淋巴瘤。尤文氏肉瘤及任何富含细胞的肉瘤鉴别。与尤文氏肉瘤相似。骨的原发性淋巴瘤向皮质骨外侵犯或在骨内蔓延。可在距原发病灶相当远的骨发现多发肿瘤结节和/或肿瘤的广泛浸润。与尤文氏肉瘤一样。骨的原发性淋巴瘤的肿瘤组织内..
恶性淋巴瘤是指一组全身性的淋巴组织的肿瘤。其中两种肿瘤常有骨的病变。共为何杰金氏病和非何杰金氏病。全身性恶性淋巴瘤可能通过3条途径产生骨的病灶：①邻近的淋巴结侵犯骨骼。这可解释此病变多见于脊柱。骨盆。肋骨和胸骨的原因;②血源性和淋巴源性转移;③骨髓组织自身发生。何杰金氏病;首发症..
X线所见 骨的原发性淋巴瘤的影像表现与尤文氏肉瘤的影像表现无明显不同。没有典型的影像表现。与尤文氏肉瘤的不同点是其生长缓慢。通常于成年期发病。骨膜的反应性成骨少。骨的原发性淋巴瘤的影像表现为溶骨为主的病变。通常为点性溶骨。边界模糊。骨破坏常表现为虫蚀状。在少见情况下。溶骨可融合..
某些骨的原发性淋巴瘤的临床和影像表现可类似于某些非肿瘤性疾病。如骨髓炎。嗜酸性肉芽肿。但在多数情况下。其影像表现是肿瘤性的改变。但具体到个例。可能与纤维肉瘤。恶性纤维组织细胞瘤。尤文氏肉瘤或骨肉瘤相混淆。术中可见少数病例的肿瘤组织内有明显液化并被包裹。可能会误诊为骨髓炎。确诊..
骨的原发性淋巴瘤对放疗敏感。放疗适用于原发性病灶。转移灶。多中心性骨病灶。照射剂量为50～80Gy(5000～8000rad)之间。照射范围须比影像上的广泛。常包括整个患骨。放疗必须联用化疗。化疗方案为多种化疗药物的联合化疗。长期性化疗。周期性应用。如骨的原发性淋巴瘤病灶压迫脊神经根。可于行椎..
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