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肛膜闭锁 (别名:肛门膜状闭锁)
肛膜闭锁的图片
疾病名称:肛膜闭锁
所属部位: 臀部
就诊科室: 儿科 肛肠外科
症状体征:属于先天畸形。患儿出生后无胎粪排出。啼哭不安。呕吐。腹胀..  详细...
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肛膜闭锁的介绍肛膜闭锁的介绍
肛膜闭锁(atresia of the anal membrane)又称肛门膜状闭锁,是因肛膜未破,肛门与直肠被一层薄膜完全分隔,不能排粪的先天畸形,在中医学中称为“肛门皮包”。诊断无胎粪排出,肛门有薄膜覆盖。穿刺检查,膜的厚度多在0.5cm以内,指诊患儿哭闹时肛区有明显冲击感,一般不需作倒置们摄片。治疗措..
因胚胎后期发育障碍。原始肛与直肠末端之肛膜吸收异常所致。
属于先天畸形。患儿出生后无胎粪排出。啼哭不安。呕吐。腹胀。在正常肛门位置有明显凹陷。肛管被一层隔膜覆盖。隔膜有时很薄。能透过它看见存留在肛管直肠内的深蓝色胎粪。病儿哭闹时隔膜明显向外膨出。手指触及有明显冲击感。刺激肛周可见括约肌收缩。
1.穿刺检查。 2.直肠指检。
1.肛门闭锁。 2.先天性肠闭锁。3.先天性肠狭窄。
1.肠梗阻。 2.肠道炎症。
确诊后应早期进行处理。避免严重并发症的发生。
因闭锁位置低。手术操作容易。一经确诊。即可行肛膜切开或切除术。 ㈠肛膜切开术:于会阴肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜。使肛门内外相通。然后扩肛至能放入食指即可。术后早期即需开始扩肛。直到排便正常为止。但有不少人认为。仅单纯切开肛膜。远期效果不好。常常后遗肛门狭窄而再次手..
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