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非骨化性纤维瘤 (别名:干骺端纤维性骨皮质缺陷病)
非骨化性纤维瘤的图片
疾病名称:非骨化性纤维瘤
所属部位: 全身
症状体征:临床表现发病率不高。本瘤占肿瘤总数的0.81%。占良性肿瘤的1.4..  详细...
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非骨化性纤维瘤的介绍非骨化性纤维瘤的介绍
【疾病概述】1942年Jaffe等认为是一种肿瘤,并将其从巨细胞瘤类中分离出来,1945年Hatcher则指出非骨化性纤维瘤(nonossifying fibroma),实质上是一种瘤样病损,又称干骺端纤维性骨皮质缺陷病,但目前则又认为这种病变与纤维组织细胞瘤在病理上难以区分。病灶内含有多核巨细胞,以长管状骨的干骺端..
病因不明。肉眼观察。肿瘤边界清晰。偏位性。质坚实或有韧性。切面呈黄色或暗棕色。由含有类脂质的黄色和褐黄色的纤维结缔组织构成。肿瘤组织中混有棕黄色区域。局部骨皮质变薄。肿胀。与正常骨有明显界限。周围有硬化骨质或纤维骨质包绕。邻近骨皮质完整。除非发生病理性骨折。如果肿瘤由多个病灶..
临床表现发病率不高。本瘤占肿瘤总数的0.81%。占良性肿瘤的1.45%。男女之比为1.38:1。年龄多在11~20岁(29.6%)。多见于下肢。股骨和胫骨。其次为肱骨和颌骨。上肢和短扁骨比较少。多位于干骺端。但不侵及骨骺线。或者近于骨干侧。一般很少出现症状。有时在病理性骨折后才发现。主要症状为局部轻微..
检查有影像学检查(X线。CT。MRI等)。实验室检查。病理学检查等。
1。单发性纤维异常增殖症尤其是囊状改变者少见。多发在长管状骨近端干骺区。无明显临床症状。常伴病理骨折。X线表现为髓腔内局限性溶骨性骨质破坏。呈磨砂玻璃样。其中可见不规则骨小梁或钙化。边缘无明显骨质硬化。显微镜下见纤维组织及化生骨。2。骨巨细胞瘤年龄较大。多发于长管状骨骺端。症状..
无特殊有效预防措施。可在饮食方面做些调整:1.维持理想的体重;2.摄入多种食物;3.每天饮食中包括多种蔬菜和是水果;4.摄取更多的高纤维食物(如全谷麦片。豆类。蔬菜。水果);5.减少脂肪总摄入量;6.限制酒精类饮料的摄取;7.限制腌制。熏制。及含亚硝酸盐类食品的摄入。
按分级(G0T1M0)。治疗采取局部刮除和边缘切除术。病灶较小者单纯刮除。如果刮除术估计愈合慢者可同时行植骨术。病灶大者后刮除有可能复发者可行高温灭活保肢或截除术。一般预后较好。
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