这是一种病因不明的状态，其特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集
　　组织肥大细胞通过自身的颗粒释放的强有力的既成介质（如组胺）以及由膜脂新合成的介质（如白三烯），参与宿主的防御．正常的组织肥大细胞也能通过结合在特异性表面受体上的ＩｇＥ抗体而介导通常变态反应的症状
　　肥大细胞增多症有３种类型：（１）肥大细胞瘤（一种良性皮肤肿瘤）；（２）色素性荨麻疹（肥大细胞在皮肤内小量多处聚集，呈现为多发性橙红色或棕色小斑或丘疹，抚摸后可形成荨麻疹，可发展为水泡或甚至大泡；（３）全身性肥大细胞增多症（肥大细胞浸润皮肤，淋巴结，肝，脾，胃肠道及骨
　　症状，体征和诊断
　　全身性肥大细胞增多症病人有关节痛，骨痛和过敏样症状．其他还有刺激Ｈ　２　组胺受体所致的症状（胃酸和粘液分泌增加）．病人因此常有消化道溃疡和慢性腹泻问题．组织活检可见组胺含量极高，与肥大细胞聚集程度相一致．全身性肥大细胞增多症时，尿内组胺及其代谢产物含量也高，血浆内组胺可升高．有报道血浆内类胰蛋白酶，肝素，前列腺素Ｄ２　（ＰＧＤ２　）浓度升高
　　预后和治疗
　　皮肤肥大细胞增多症通常见于儿童或成人．单个的肥大细胞瘤可自然消退．色素性荨麻疹在青春期到来前可完全消退或基本好转．这些状态很少发展为全身性肥大细胞增多症．对瘙痒通常只要用Ｈ１　抗组胺药治疗即可（见上文荨麻疹和血管性水肿
　　全身性肥大细胞增多症的症状需用Ｈ１　抗组胺药或Ｈ２　抗组胺药．由于认为前列腺素尤其是ＰＧＤ２　参与与肥大细胞有关的症状，故可小心一试阿司匹林疗法；阿司匹林及其同类药物在抑制前列腺素合成的同时，可使白三烯生成增加．如果胃肠道症状未能很好控制，应口服色甘酸钠２００ｍｇ，每日４次（２～１２岁儿童１００ｍｇ），每日４次（每日不超过４０ｍｇ／ｋｇ）．尚无使组织肥大细胞减少的有效治疗方法