多囊肾的介绍多囊肾的介绍
【概述】多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ＡＤＰＫＤ）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ＡＲＰＫＤ）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ＡＤＰＫＤ为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色..
病因学：关于发生多囊肾真正之原因。并不十分明确。可有以下几种学说：①代谢性学说：认为在胚胎期由于盐类在肾小管内沉淀阻塞肾小管腔。使液体积聚于近侧段而导致囊肿形成。②感染学说：以Virchow为代表的学者。认为胚胎期肾盂肾炎引起肾小管纤维化。造成阻塞。因而囊肿形成。③赘生物学说：由于..
1．家族史 2．临床表现（1）泌尿系表现：大多数患者在40岁左右才出现症状。a.腰背部或上腹部胀痛。钝痛或肾绞痛；b.血尿；c.上尿路感染；d.合并肾结石；e.头痛。恶心呕吐。软弱。体重下降等慢性肾功能衰竭症状。（2）心血管系统表现：高血压。有时为首发症状；可伴发左心室肥大。二尖瓣脱垂。主动..
（1）尿常规。早期无异常。中晚期时有镜下血尿。部分患者出现蛋白尿。伴结石和感染时有白细胞和脓细胞。 （2）尿渗透压测定。病变早期仅几个囊肿时。就可出现肾浓缩功能受损表现。提示该变化不完全与肾结构破坏相关。可能与肾脏对抗利尿激素反应不良有关。肾浓缩功能下降先于肾小球滤过率降低。（3..
过去对本病不用积极治疗措施。仅支持治疗包括低盐低蛋白饮食。避免过分的剧烈活动。避免任何感染及外伤。上述措施对保护肾功虽有好处。但终少积极意义。近年来。对已经确诊之早期病例。常积极采取减压手术。收到一定的效果。当有梗阻。结石。感染。严重的挤压症状时。外科手术更是必须考虑的。如解..
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