多发性软骨瘤的介绍多发性软骨瘤的介绍
概述多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史[3]。这病名称很多，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时..
本病的发病原因尚不完全明了，(1)由于先天性胚浆缺陷;(2)由于骨骺板的错置移位;(3)从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘;(4)由于骨膜生长不完全，不能约束骺软骨的增生，引起软骨的畸形成骨赘;(5)由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形..
X线征象：发生于指（趾）骨时。一般呈中心位。可见边缘清晰。整齐的囊状透明阴影。受累骨皮质膨胀变薄。在透明阴影内。可见散在的砂粒样致密点。这是软骨瘤主要的X线征。发生于掌（
骨软骨瘤：病人多为青少年。局部有生长缓慢的骨性包块。本身无症状。多因压迫周围组织如肌腱。神经。血管等影响功能而就医。多发性骨软骨瘤可妨碍正常长骨生长发育。以致患肢有短缩弯曲畸形。 软骨瘤恶变：鉴别较为困难。须从临床。X线检查及病理检查三方面结合考虑。
多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术。只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。 若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。..
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