婴儿骨皮质增生症
（别名：Caffey病）
婴儿骨皮质增生症的介绍婴儿骨皮质增生症的介绍
【基本概述】称Ｃａｆｆｅｙ病。是一种暂时性的婴儿骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的肌肉及筋膜可能亦受累。【诊断方法】本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大，甚至可以延至成人期，且症状时发时愈，此时应详细询问婴儿期的病史。【治疗措施】本病有自愈..
常在１０周内起病。婴儿首先表现烦躁不安及发热。以后就出现受累部位的疼痛。伴局部肿胀。软组织的肿胀为弥漫性。不红不热。局部淋巴结不肿大。压之无凹陷。质硬。最易发病的部位是下颌骨。可达７５％。因此。脸部的症状最多见。最明显。如累及长骨。则肢体可因疼痛而产生假性瘫痪。部分病婴可伴有..
（１）婴儿骨髓炎：有急性感染临床过程。局部软组织有红。肿。热。痛的炎性表现。四肢长骨单发生的本病常易误诊。随访观察很重要。（２）坏血病：多见于人工喂养的婴幼儿。Ｘ线表现骨膜下血肿钙化。包围整个骨干和干骺端呈包壳状。干骺端特有的坏血病征。骨骺“指环征”。（３）维生素Ａ中毒：本病..
本症可自愈。预后良好。无需特殊治疗。应用激素可改善急性期症状。对骨修复无明显效果。临床症状多在1个月内消失。实验室检查亦随之恢复正常。一般6～9个月骨质渐修复。
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